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黃金提取樹脂D801G礦漿中提金
O前言 用離子交換樹脂提取金是由F c Nachod于1945年***早提出的[l]。蘇聯(lián)在這方面作了大量工作〔2一,],BH刀ack叩朋從1964年開始從事這方面的研究,并成功地研制出對(duì)金選擇性很強(qiáng)的AM一ZB雙官能陰離子交換樹脂[s1。1969年,蘇聯(lián)建成了世界上*個(gè)樹脂礦漿法提金工廠[6J。加拿大、津巴布韋、南非等國也先后建成了樹脂礦漿法提金的中間工廠。 黃金提取樹脂D801G礦漿中提金我國在60年代末,曾用離子交換樹脂對(duì)氰化礦漿進(jìn)行過吸附金的研究川[8]。北京第五研究所自1982年起開展了樹脂礦漿法提金工藝的研究。他們對(duì)新合成的以及國內(nèi)外現(xiàn)有的50多種樹脂進(jìn)行了對(duì)比篩選,***擇優(yōu)選出了353E雙官能團(tuán)陰離子交換樹脂[0]。國內(nèi)*家用樹脂法提金的安徽霍山東溪金礦于1989年組月已正式投入生產(chǎn)[j“〕. 本文通過對(duì)幾種吸附劑吸附金的性能比較,***篩選出了D801G樹脂。該樹脂是一種較為理想的吸附劑,具有較好的吸附和解吸特性。1幾種樹脂、活性炭從氰化液中吸附金... 云南鎮(zhèn)沅老王寨金精礦提金工藝進(jìn)行了研究。由于老王寨金礦中金被包裹在硫化礦中,直接氰化時(shí),金的浸出率非常低,因此,必須要預(yù)氧化,然后浸金。本文根據(jù)老王寨金精礦的物相分析了難浸的原因,在對(duì)硫化礦預(yù)氧化以及提金工藝的現(xiàn)狀進(jìn)行了了解后,在理論的指導(dǎo)下,確定了以硝酸預(yù)氧化硫化礦的氧化工藝。工藝中由于生成的硫形成二次包裹,金的浸出率不高,雖然脫硫后浸金率提高,但經(jīng)濟(jì)成本提高。鑒于此,引入了超聲波,利用超聲波強(qiáng)化氧化能力,使金的浸金率達(dá)到滿意的效果。本文的提金方法試驗(yàn)了電解的方法,該方法較之氰化法,具有*、經(jīng)濟(jì)上可行、金的浸出率高的優(yōu)點(diǎn),雖然***終工藝中仍采用了氰化法,但為低硫金礦的提金提供了一條可選的方法。試驗(yàn)證明,本文提出的工藝超聲波強(qiáng)化硝酸氧化一氰化提金工藝切實(shí)可行。
產(chǎn)品名稱: | D801G黃金吸附樹脂 | |
產(chǎn)品簡介: | D801G黃金吸附樹脂是在大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯共聚物上帶有叔胺基[-N(CH3)2]的陰離子交換樹脂。其堿性較弱,能在酸性近中性介質(zhì)中有效地交換無機(jī)酸及硅酸根,并能吸附分子尺寸較大的雜質(zhì)以及在非水溶液中使用。該樹脂具有再生效率高、交換容量大、抗污染能力強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度好的優(yōu)點(diǎn)。本產(chǎn)品可用于濕法冶金,從礦漿中提取黃金;純水及高純水的制備等。 | |
理化性能指標(biāo): | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
功能基 | -N+(CH3) 2H2O | |
外觀 : | 乳白色***黃色不透明球體 | |
出廠型式 : | CL- | |
含水量 % : | 45-55 | |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g : | ≥5.0 | |
體積全交換容量 mmol/ml : | ≥1.50 | |
濕視密度 g/ml : | 1.03-1.07 | |
濕真密度 g/ml : | 0.65-0.72 | |
范圍粒度 % : | (0.8-1.80mm)≥95% | |
均一系數(shù) : | 1.5 | |
磨后圓球率 %: | ≥95% | |
使用參考指標(biāo): | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
再生液濃度 | HCl:2-4%; NaOH:2-4% | |
pH范圍 | 1-9 | |
***使用溫度°C | OH-型 100 ;CL-型 40 | |
轉(zhuǎn)型膨脹率(OH-→CL-)% | ≤20% | |
運(yùn)行流速 m/h | 10-30 |
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